由ARFA YUNUS和C. ARUNO编译

一名患有罕见遗传性脊髓性肌萎缩症(SMA) 1型的幼儿在接受价值数百万令吉的基因治疗后，显示出改善的迹象。

Kosmo公司!报道称，21个月大的Muhammad Athif Fahri Mohd Farhan在7月接受了900万令吉的基因治疗注射。

据他33岁的母亲努尔·阿齐莎·扎姆里说，男孩现在可以移动胳膊和腿，并正在学习识别和使用自己的感官和肌肉。

她说，穆罕默德·阿提夫也能正常呼吸，不再依赖呼吸机。

“之前，他不能移动，只能躺着。现在，他可以移动他的胳膊和腿了，”她在她位于关丹州Permatang Badak的家中说。

“最明显的进步是，他坐着的时候可以支撑自己，脸也不像以前那样发青了。”

“我的儿子也开始说话了，能大声喊他的姐妹了。”

穆罕默德·阿提夫的治疗是由公众捐款和彭亨州政府资助的。

这种基因疗法注射有助于阻止肌肉退化，但只对两岁前患有这种疾病的儿童有效。

Muhammad Atif目前正在关丹因得拉马科达的WQ公园健康和康复中心接受三个疗程，包括语言治疗、职业治疗和物理治疗，每天两小时，目的是刺激他的感官和肌肉。

贝里塔·哈里安强调，22岁的乌克兰人达里娜·波洪(Darina Porhun)前往马来西亚，希望成为一名模特，现在已经在当地的一家公司获得了一个角色。

尽管没有演员经验，Porhun说她很幸运能被委托在Indra Putra导演的电影《Klepet》中扮演一个角色。

已经在吉隆坡生活了一年的Porhun说，她是偶然来到马来西亚的。

“我曾在美国一家公司从事技术领域的工作，但一年前被派往马来西亚。

“我爱上了她，并决定继续在马来西亚生活。然而，我的工作照常进行，因为我被允许远程工作。

“我一直想去亚洲国家。我从没想过这个梦想最终会实现。

她说:“考虑到我的出生国正处于动荡之中，我在马来西亚感到快乐和安全。”

以上文章摘自本地报纸(马来文、中文及泰米尔文日报)。因此，故事是根据各自的语言/媒介进行分组的。在哪儿如果段落以>开头，则表示单独的新闻条目。